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Étude CHDM201X2101 : étude de phase 1, en escalade de dose, évaluant la tolérance de l’HDM201, un inhibiteur d’HDM2, chez des patients ayant une tumeur solide ou hématologique avancée avec un statut TP53 de type sauvage. CHDM201X2101 : Etude de phase I, multicentrique, d’escalade de dose et en ouvert, évaluant le HDM201 administré par voie orale à des patients adultes atteints de tumeurs solides ou hématologiques à un stade avancé avec un statut TP53 de type sauvage

• Country France,
• organs Tumeurs solides, Tout cancer hématologique,
• Specialty Thérapies Ciblées,

Étude CHDM201X2101 : étude de phase 1, en escalade de dose, évaluant la tolérance de l’HDM201, un inhibiteur d’HDM2, chez des patients ayant une tumeur solide ou hématologique avancée avec un statut TP53 de type sauvage. [essai clos aux inclusions] CHDM201X2101 : Etude de phase I, multicentrique, d’escalade de dose et en ouvert, évaluant le HDM201 administré par voie orale à des patients adultes atteints de tumeurs solides ou hématologiques à un stade avancé avec un statut TP53 de type sauvage

• Country France,
• organs Tumeurs solides, Tout cancer hématologique,
• Specialty Thérapies Ciblées,

Étude de phase I en ouvert de recherche de dose de BI 765063, un anticorps monoclonal (Acm) antagoniste du récepteur SIRPα, en monothérapie et en association avec BI 754091, un Acm antagoniste du récepteur PD-1, pour caractériser la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l’efficacité préliminaire chez des patients atteints de tumeurs solides à un stade avancé Étude de phase I en ouvert de recherche de dose de BI 765063, un anticorps monoclonal (Acm) antagoniste du récepteur SIRPα, en monothérapie et en association avec BI 754091, un Acm antagoniste du récepteur PD-1, pour caractériser la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l’efficacité préliminaire chez des patients atteints de tumeurs solides à un stade avancé

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